
Opis produktu Kolumna kapilarna jest kluczowym elementem rozdzielającym chromatografu gazowego. Jest wykonany głównie z topionej krzemionki, a jego wewnętrzna ściana jest pokryta fazą stacjonarną. Ze względu na wysoką zdolność separacji i szybkość działania, kolektory kapilarne...
Kolumna kapilarna jest kluczowym elementem rozdzielającym chromatografu gazowego. Jest wykonany głównie z topionej krzemionki, a jego wewnętrzna ściana jest pokryta fazą stacjonarną. Ze względu na wysoką moc separacji i krótki czas reakcji kolumny kapilarne są szeroko stosowane do analizy złożonych mieszanin w takich obszarach, jak ekologia, przetwórstwo spożywcze i petrochemia.
W rdzeniu kolumna kapilarna jest pustą rurką o bardzo małej średnicy wewnętrznej (0,1–0,53 mm) i znacznej długości (10–100 m). Próbka przenoszona jest przez przepływ gazu nośnego przez kolumnę, gdzie składniki rozdzielane są na skutek różnic we współczynnikach rozdziału pomiędzy fazą stacjonarną i ruchomą.
Materiały i parametry geometryczne:
Materiał: Z reguły stosuje się kwarc topiony, który charakteryzuje się elastycznością, odpornością na ciepło i obojętnością chemiczną.
Wymiary: najczęściej spotykane średnice wewnętrzne to 0,25 mm i 0,32 mm; standardowa długość wynosi 30 m, istnieje jednak możliwość wykonania na wymiar.
„Kolumna powlekana ścianą (WCOT): faza stała jest osadzana bezpośrednio na ścianie wewnętrznej; najczęściej stosowany, bardzo skuteczny.
„Kolumna z warstwą porowatą (PLOT): na ścianę wewnętrzną nakłada się porowatą substancję; Nadaje się do oddzielania gazów trwałych i lekkich węglowodorów.
„Kolumna powlekana nośnikiem (SCOT): nośnik jest najpierw osadzany na wewnętrznej ścianie, a następnie faza stała; ma dużą pojemność
Zalecenia dotyczące wyboru kolumny w zależności od parametrów analizy:
Przy wyborze kolumny kapilarnej należy wziąć pod uwagę polaryzację próbki, dobrać fazę stacjonarną, a także zoptymalizować parametry wymiarowe zgodnie z zadaniami analitycznymi.
Wybór fazy stacjonarnej:
Próbki niepolarne - Zaleca się stosowanie fazy niepolarnej (np. 100% dimetylopolisiloksan), która jest trwała i odporna na utlenianie.
Próbki polarne (kwasy, alkohole, aminy) wymagają zastosowania fazy o zwiększonej polarności (np. glikolu polietylenowego).
W przypadku nieznanych próbek zaleca się rozpoczęcie od kolumny ze słabo polarną fazą i, jeśli to konieczne, dostosowanie wyboru.
Dobór parametrów wymiarowych:
Średnica wewnętrzna: 0,25 mm - do analiz standardowych i do pracy ze spektrometrami mas; 0,53 mm - dla dużych objętości nastrzykniętej próbki (może stanowić alternatywę dla kolumn z wypełnieniem).
Długość: 30 m - uniwersalny wybór dla większości próbek zawierających 10-50 komponentów; W przypadku bardziej złożonych mieszanin zaleca się odległość 60 m, aby zwiększyć skuteczność separacji.
Grubość filmu: w przypadku związków wysokowrzących preferowana jest cienka warstwa (0,1–0,25 µm); dla niskowrzących - grubych (1,0–5,0 µm).
Różnice w stosunku do kolumn wypełnionych i zastosowań
W porównaniu do tradycyjnych kolumn z wypełnieniem, kolumny kapilarne mają znacznie większą moc separacji i szybkość analizy, ale ich pojemność próbki jest mniejsza.
Skuteczność separacji: Liczba półek teoretycznych dla kolumn kapilarnych może sięgać 10⁶, co znacznie przewyższa wydajność kolumn z wypełnieniem i pozwala na separację złożonych mieszanin wieloskładnikowych.
Monitoring środowiska - oznaczanie mikroilości zanieczyszczeń organicznych w wodzie i powietrzu atmosferycznym.
Bezpieczeństwo żywności - analiza pozostałości pestycydów, dodatków do żywności i rozpuszczalników śladowych (np. zgodnie z krajową normą GB 31604.60-2024).
Petrochemia - analiza składu węglowodorów i destylacja symulowana.
Zalecenia dotyczące konserwacji: Unikaj pracy powyżej dopuszczalnej temperatury, poddawaj regularnemu starzeniu i upewnij się, że podczas instalacji nie ma martwych przestrzeni w połączeniach, aby zapewnić wydajność kolumny.